B. Thể đồng hợp từ lặn thiếu máu tan huyết nhẹ và sống đượC. C. Bệnh do đột biến thay thế acid amin số 6 của chuối beta là glutámic bằng valin D. Hồng cầu biến dạng hình lưỡi liềm khó di chuyển trong lòng mạch. E. Có thể chấn đoán thiếu máu hồng cầu liềm dựa vào hình thái hồng cầu. Bài 5: Di truyền đơn gen: Câu 179: Ở người gen A quy định đa bình thường, gen a quy định da bạch tạng, các gen nằm trên NST thường . Trong một gia đình cả bố và mẹ đều bình thường nhưng con trai cúa họ bị bạch tạng Bố mẹ có kiểu gen như thế nào về tính tạng này: Aatimes Aa A. P:AAtimes Aa B. P:X^wedge X^wedge xX^wedge Y P: X^AX^4times X^wedge Y Câu 180: Ở người bệnh mù màu đỏ và lục do gen lặn trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định, không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Một trong các đặc điểm của bệnh này là: ( A. Thường gặp ở nam hiếm gặp ở nữ. B. Di truyền trực tiếp từ bố cho 100% con trai. C. Chỉ xuất hiện ở nữ, không xuất hiện ở nam. D. Xuất hiện phổ biến ở nữ, ít xuất hiện ở nam. E. Tỷ lệ nam và nữ mắc bệnh là ngang nhau. Câu 181. Bố mẹ mắc tật dính ngón (có kiểu gen dị hợp tử) thì xác suất đứa con của họ sinh ra bình thường là: A. 0% (B. 25% C. 50% D. 75% E. 100% Câu 182. Con có nhóm máu O, mẹ có nhóm máu O , thì bố không thể có nhóm máu: A:O B. A, AB (C.)AB. D. A, O. E.B,O. Câu 183. Con có nhóm máu A mẹ có nhóm máu B, thì bố không thể có nhóm máu: A. 0 B. A, AB C. AB. D. A, O. (E)B,O. Câu 184. Con có nhóm máu AB, mẹ có nhóm máu AB , thì bố không thể có nhóm máu: A. 0 B. A, AB C. AB. D. A, O. E. B, O. Câu 785. Người bị bệnh bạch tạng là do cơ thể bi thiếu: A. Máu. (B. Sắc tố melanin. C. Vitamin và khoáng chất. D. A và B. E. Cả A, B và C. Câu 186: Bệnh hemophilia A là bệnh di truyền theo quy luật: A. Gen trội trên NST thường. B. Gen lặn trên NST thường. C. Gen trội trên NST X. D. Gen lặn trên NST x .E. Gen trên NST Y. Câu 187: Bệnh, tật nào sau đây thường gặp ở nam, hiếm gặp ở nữ A. Bệnh bạch tạng , tâm thần phân liệt. __ B. Bệnh mù màu máu khó đông. C.Bệnh bạch tạng, bệnh mù màu.

**Câu 179:**<br /><br />* **Đáp án:** A. P: Aa x Aa<br /><br />* **Giải thích:** Bệnh bạch tạng là do gen lặn trên NST thường quy định. Cả bố và mẹ bình thường nhưng con trai bị bạch tạng, điều này cho thấy bố và mẹ đều mang gen lặn a nhưng biểu hiện kiểu hình bình thường (Aa). Do đó, phép lai là Aa x Aa.<br /><br />**Câu 180:**<br /><br />* **Đáp án:** A. Thường gặp ở nam, hiếm gặp ở nữ.<br /><br />* **Giải thích:** Gen gây bệnh mù màu nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên Y. Nam chỉ cần một alen lặn trên X là biểu hiện bệnh, trong khi nữ cần cả hai alen lặn trên hai NST X mới biểu hiện bệnh. Do đó, bệnh mù màu thường gặp ở nam hơn nữ.<br /><br />**Câu 181:**<br /><br />* **Đáp án:** C. 50%<br /><br />* **Giải thích:** Tật dính ngón là do gen trội quy định. Bố mẹ dị hợp tử (Aa x Aa) sẽ cho ra tỉ lệ kiểu gen: 1AA : 2Aa : 1aa. Tỉ lệ con bình thường (aa) là 25%. Tuy nhiên, câu hỏi hỏi xác suất con sinh ra *bình thường*, giả sử tật dính ngón là do gen trội gây nên, thì kiểu gen aa mới là bình thường. Xác suất là 25% (1/4). Có vẻ như đề bài có vấn đề, nếu tật dính ngón là do gen lặn gây ra thì xác suất là 75%. Tôi giả sử đây là trường hợp gen trội gây bệnh.<br /><br />**Câu 182:**<br /><br />* **Đáp án:** C. AB<br /><br />* **Giải thích:** Nhóm máu O có kiểu gen I^OI^O. Nếu mẹ có nhóm máu O, con cũng có nhóm máu O, thì bố cũng phải có ít nhất một alen I^O. Nhóm máu AB có kiểu gen I^AI^B, không có alen I^O.<br /><br />**Câu 183:**<br /><br />* **Đáp án:** E. B, O<br /><br />* **Giải thích:** Con có nhóm máu A (I^AI^A hoặc I^AI^O), mẹ có nhóm máu B (I^BI^B hoặc I^BI^O). Để con có nhóm máu A, bố phải cung cấp alen I^A. Do đó, bố không thể có nhóm máu B (I^BI^B hoặc I^BI^O) hoặc O (I^OI^O) vì sẽ không tạo ra nhóm máu A.<br /><br />**Câu 184:**<br /><br />* **Đáp án:** E. B, O<br /><br />* **Giải thích:** Con có nhóm máu AB (I^AI^B), mẹ có nhóm máu AB (I^AI^B). Để con có nhóm máu AB, bố phải cung cấp ít nhất một trong hai alen I^A hoặc I^B. Do đó, bố không thể có nhóm máu O (I^OI^O) hoặc B (I^BI^B hoặc I^BI^O) vì sẽ không tạo ra nhóm máu AB.<br /><br /><br />**Câu 185:**<br /><br />* **Đáp án:** B. Sắc tố melanin.<br /><br />* **Giải thích:** Bệnh bạch tạng là do thiếu hụt enzyme tyrosinase, dẫn đến không tổng hợp được sắc tố melanin.<br /><br />**Câu 186:**<br /><br />* **Đáp án:** D. Gen lặn trên NST X.<br /><br />* **Giải thích:** Hemophilia A là bệnh máu khó đông, do gen lặn trên NST X quy định.<br /><br />**Câu 187:**<br /><br />* **Đáp án:** B. Bệnh mù màu, máu khó đông.<br /><br />* **Giải thích:** Cả hai bệnh này đều do gen lặn trên NST X quy định, nên thường gặp ở nam giới hơn nữ giới.<br /><br /><br />Lưu ý: Một số câu hỏi có vẻ có vấn đề trong đề bài (như câu 181), cần xem xét lại đề bài gốc để đảm bảo chính xác.<br />