bạch tạng là : Câu 41: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục ở người do một gen lặn chỉ nằm trên NST X quy định. Một phụ nữ không bị bệnh này (có bố mẹ bình thường, em trai bị bệnh) lấy một người chông bình thường. Giả sử cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng thì xác suất bị bệnh mù màu đỏ - xanh lục của con trai này là: A. 1/4 B. 1/8 C. 1/2 D. 1/16 Câu 42: Ở ruôi giấm, gen quy định màu mắt nǎm trên NST X, không có alen tương ứng trên NST A. 25% B 12,5% C. 50%

**Câu 41: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục**<br /><br />Bệnh mù màu đỏ - xanh lục là một bệnh di truyền lặn do gen nằm trên nhiễm sắc thể X (NST X) quy định. Để xác định xác suất con trai bị bệnh, chúng ta cần phân tích di truyền của cặp vợ chồng.<br /><br />- Phụ nữ không bị bệnh nhưng có bố mẹ bình thường và em trai bị bệnh, nghĩa là cô ấy là người mang gen bệnh (X^mX).<br />- Người chồng bình thường có gen trội (XY).<br /><br />Khi sinh con, các khả năng kết hợp gen là:<br />- X^mX (mẹ) x XY (bố)<br /><br />Các kết quả có thể là:<br />1. X^mX (con gái không bị bệnh)<br />2. X^mY (con trai bị bệnh)<br />3. XX (con gái không bị bệnh)<br />4. XY (con trai không bị bệnh)<br /><br />Vậy xác suất con trai bị bệnh là 1/2. Do đó, đáp án đúng là C. $1/2$.<br /><br />**Câu 42: Ở ruồi giấm, gen quy định màu mắt nằm trên NST X, không có alen tương ứng trên NST**<br /><br />Câu hỏi này không đầy đủ để cung cấp thông tin cần thiết để trả lời. Tuy nhiên, nếu bạn đang hỏi về xác suất di truyền của một tính trạng do NST X gây ra trong ruồi giấm, thì cần biết thêm thông tin về các alen và cách chúng di truyền. Nếu bạn có thêm chi tiết, tôi sẽ sẵn lòng giúp đỡ!