Bài 4: Do đột biến nên có những cơ thể có bộ NST dạng X0 hoặc XXY. Cũng do đột biến, có người có gene lặn a nằm trên NST giới tính X biểu hiện bệnh máu khó đông. a) Mỗi cặp vợ chồng, cả hai đều có kiểu hình bình thường, sinh được 2 đứa con gái X0, một đứa biểu hiện bệnh máu khó đông và một đứa biểu hiện bệnh bình thường. Giải thích cơ chế xuất hiện những đứa trẻ đó? b) Một cặp vợ chồng khác, cả hai đều có kiểu hình bình thường, sinh được một con gái có bộ NST kiểu XX mắc bệnh máu khó đông. Giải thích cơ chế? c) Một phụ nữ biểu hiện bệnh máu khó đông, có chồng kiểu hình bình thường, được một đứa con trai dạng XXY không biểu hiện bệnh máu khó đông hoặc biểu bệnh, có thể giải thích như thế nào ? Biết rằng không có hiện tượng đột biến trong giao tử? this is it is it is is is is it is is it is it is it sk

a) Trong trường hợp này, cặp vợ chồng đều có kiểu hình bình thường nhưng sinh được 2 đứa con gái X0, một đứa biểu hiện bệnh máu khó đông và một đứa biểu hiện bệnh bình thường có thể được giải thích bằng cơ chế kế thừa liên quan đến NST giới tính. Khi một trong hai con gái được sinh ra có NST dạng X0, điều này có thể xảy ra do quá trình ngẫu nhiên trong quá trình phân tách NST trong quá trình phôi thai. Con gái X0 sẽ không có NST thừa, dẫn đến biểu hiện bệnh máu khó đông.<br /><br />b) Trường hợp một cặp vợ chồng khác sinh được một con gái có bộ NST kiểu XX mắc bệnh máu khó đông có thể xảy ra do việc con gái kế thừa gen lặn a nằm trên NST giới tính X từ cả hai phụ huynh.<br /><br />c) Trong trường hợp phụ nữ biểu hiện bệnh máu khó đông, có chồng kiểu hình bình thường và sinh được một đứa con trai dạng XXY không biểu hiện bệnh máu khó đông hoặc biểu bệnh, có thể giải thích bằng việc con trai kế thừa gen lặn a từ mẹ nhưng do không có NST thừa nên không biểu hiện bệnh máu khó đông. Điều này có thể xảy ra do gen lặn a nằm trên NST giới tính X không được kích hoạt trong trường hợp này.