Xét nghiệm trisure: Những điều cần biết
Xét nghiệm trisure là một phương pháp sàng lọc tiền sản hiện đại, giúp phát hiện sớm các dị tật gen ở thai nhi. Bài viết sau đây sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về xét nghiệm này, từ độ chính xác, an toàn cho thai nhi, đến việc có nên thực hiện xét nghiệm này hay không và những dị tật mà xét nghiệm có thể phát hiện được.
Xét nghiệm trisure là gì?
Xét nghiệm trisure là một loại xét nghiệm sàng lọc tiền sản, giúp phát hiện sớm các dị tật ở thai nhi như Down, Edwards và Patau. Xét nghiệm này thường được thực hiện từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 13+6 ngày của thai kỳ. Quy trình xét nghiệm bao gồm việc lấy mẫu máu của mẹ và thực hiện siêu âm để đo độ dày của gáy thai nhi.
Xét nghiệm trisure có độ chính xác như thế nào?
Xét nghiệm trisure có độ chính xác khá cao, lên đến 90% trong việc phát hiện hội chứng Down và hơn 95% trong việc phát hiện hội chứng Edwards và Patau. Tuy nhiên, xét nghiệm này chỉ là xét nghiệm sàng lọc, không phải xét nghiệm chẩn đoán, nên kết quả dương tính chỉ đơn giản là cho thấy rằng nguy cơ mắc phải các dị tật này cao hơn so với bình thường.
Xét nghiệm trisure có an toàn cho thai nhi không?
Xét nghiệm trisure hoàn toàn an toàn cho thai nhi vì chỉ cần lấy mẫu máu của mẹ, không cần thực hiện các thủ thuật can thiệp vào tử cung như amniocentesis hay lấy mẫu từ nhau thai. Do đó, không có nguy cơ gây ra các biến chứng như sảy thai hay nhiễm trùng.
Có nên thực hiện xét nghiệm trisure không?
Việc thực hiện xét nghiệm trisure hay không phụ thuộc vào quyết định của từng cặp vợ chồng. Nếu bạn muốn biết trước nguy cơ mắc các dị tật gen ở thai nhi, thì xét nghiệm này là một lựa chọn tốt. Tuy nhiên, nếu kết quả xét nghiệm dương tính, bạn cần thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán để xác nhận.
Xét nghiệm trisure có thể phát hiện được những dị tật nào?
Xét nghiệm trisure giúp phát hiện sớm 3 loại dị tật gen phổ biến nhất ở thai nhi, bao gồm hội chứng Down (trisomy 21), hội chứng Edwards (trisomy 18) và hội chứng Patau (trisomy 13). Ngoài ra, xét nghiệm này cũng có thể phát hiện một số dị tật khác như Turner, Klinefelter, XYY và XXX.
Xét nghiệm trisure là một công cụ hữu ích trong việc sàng lọc các dị tật gen ở thai nhi. Tuy nhiên, việc quyết định thực hiện xét nghiệm này cần dựa trên sự thảo luận và đánh giá kỹ lưỡng giữa cặp vợ chồng và bác sĩ chuyên khoa.