Bệnh mù màu và xác suất trên NST X
Bài viết này sẽ tập trung vào việc tranh luận về bệnh mù màu và xác suất trên NST X. Yêu cầu của bài viết là xác định xác suất của bệnh mù màu trên NST X, với một số điều kiện đã cho. Để giải quyết vấn đề này, chúng ta cần xem xét các tùy chọn đã cho và áp dụng kiến thức về xác suất. Các tùy chọn là: A. \( \mathrm{X}^{\mathrm{t} \mathrm{X}^{4}} \pi \mathrm{X}^{\mathrm{r}} \mathrm{Y} \) B. \( X^{A} X^{a} \times X^{a} Y \) C. \( X^{A} X^{a} \times X^{A} Y \) D. \( X^{a} X^{a} \times X^{A} Y \) Để xác định xác suất của bệnh mù màu trên NST X, chúng ta cần xem xét các gen liên quan đến màu sắc và cách chúng được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Trong trường hợp này, NST X có hai gen liên quan đến màu sắc, ký hiệu là X và Y. Gen X có hai biến thể, ký hiệu là A và a, trong khi gen Y chỉ có một biến thể. Dựa trên các tùy chọn đã cho, chúng ta có thể suy ra rằng gen X được biểu diễn bằng cách kết hợp hai biến thể A và a, trong khi gen Y chỉ có một biến thể. Vì vậy, tùy chọn A \( \mathrm{X}^{\mathrm{t} \mathrm{X}^{4}} \pi \mathrm{X}^{\mathrm{r}} \mathrm{Y} \) không phù hợp với mô hình di truyền gen. Tiếp theo, chúng ta cần xem xét các tùy chọn còn lại. Tùy chọn B \( X^{A} X^{a} \times X^{a} Y \) và tùy chọn D \( X^{a} X^{a} \times X^{A} Y \) đều phù hợp với mô hình di truyền gen, vì chúng đều kết hợp hai biến thể A và a của gen X với biến thể A của gen Y. Tuy nhiên, để xác định xác suất của bệnh mù màu trên NST X, chúng ta cần biết rõ xác suất của mỗi biến thể gen X và gen Y. Vì không có thông tin cụ thể về xác suất này trong yêu cầu, chúng ta không thể xác định chính xác xác suất của bệnh mù màu trên NST X. Tóm lại, trong trường hợp này, chúng ta không thể xác định xác suất của bệnh mù màu trên NST X dựa trên các tùy chọn đã cho. Để có kết quả chính xác, chúng ta cần biết thêm thông tin về xác suất của mỗi biến thể gen X và gen Y. Trên đây là những suy luận và tranh luận về bệnh mù màu và xác suất trên NST X dựa trên yêu cầu của bài viết.