Cơ chế Đột Biến DNA: Phân tích và Tranh luận ##
### A. Sơ đồ nói lên cơ chế đột biến gene thay thế cặp nucleotide. - Đúng: Sơ đồ trong hình mô tả cơ chế đột biến khi một nucleotide trong DNA được thay thế bằng nucleotide khác. Đây là một trong những cơ chế phổ biến nhất của đột biến điểm, nơi một nucleotide cụ thể trong chuỗi DNA được thay thế, dẫn đến sự thay đổi trong trình tự nucleotide. ### B. Tác nhân đột biến này cài xen vào trong quá trình nhân đôi của DNA. - Đúng: Đột biến cài xen (insertion) xảy ra khi một nucleotide hoặc một chuỗi nucleotide được thêm vào DNA. Điều này thường xảy quá trình nhân đôi DNA, khi máy móc nhân đôi DNA (DNA polymerase) gặp một sự cố và thêm nucleotide không cần thiết vào chuỗi mới. ### C. Nếu ngay lần nhân đôi đầu tiên, có 1 phân tử 5BU xen vào thì từ 1 phân tử DNA sau 3 lần nhân đôi phát sinh 2 phân tử DNA đột biến, đột biến này là thay thế A-T bằng G-C. - Sai: 5-Bromouracil (5BU) là một nucleotide giả, có thể thay thế thymine (T) trong DNA. Tuy nhiên, đột biến này không phải là thay thế A-T bằng G-C. Thay thế A-T bằng G-C là một loại đột biến điểm khác, gọi là đột biến chuyển vị (transversion). ### D. Nếu 1 gene bình thường, ngay lần nhân đôi đầu tiên có 1 phân tử 5BU xen vào thì sau 6 lần nhân đôi tạo nên 1 gene đột biến, 1 gene tiên đột biến (biến đôi) và 62 gene bình thường. - Đúng: Khi 5BU xen vào trong lần nhân đôi đầu tiên, nếu không được sửa chữa, sau 6 lần nhân đôi, sẽ có 1 gene đột biến, 1 gene tiên đột biến (biến đôi) và 62 gene bình thường. Điều này dựa trên quy tắc của cơ chế nhân đôi DNA và sự phân chia của các phân tử DNA trong quá trình nhân đôi. ### Tranh luận: - Đột biến điểm: Đột biến này xảy ra khi một nucleotide trong DNA được thay thế bằng nucleotide khác. Cơ chế đột biến này có thể do lỗi trong quá trình nhân đôi DNA hoặc do tác nhân hóa học hoặc phóng xạ. - Đột biến cài xen: Đột biến này xảy ra khi một nucleotide hoặc một chuỗi nucleotide được thêm vào DNA. Điều này thường xảy ra trong quá trình nhân đôi DNA, khi máy móc nhân đôi DNA (DNA polymerase) gặp một sự cố và thêm nucleotide không cần thiết vào chuỗi mới. - Đột biến chuyển vị: Thay thế A-T bằng G-C là một loại đột biến điểm khác, gọi là đột biến chuyển vị (transversion). Đây là một loại đột biến phổ biến và có thể dẫn đến nhiều thay đổi trong chức năng của protein. ### Kết luận: - Đột biến DNA là một quá trình tự nhiên nhưng cũng có thể do các tác nhân bên ngoài gây ra. Cơ chế đột biến có thể thay thế nucleotide, thêm nucleotide hoặc thậm chí là xóa nucleotide. Những thay đổi này có thể dẫn đến sự biến đổi trong chức năng của gene và protein, ảnh hưởng đến sức khỏe và phát triển của cá thể. Nhìn chung, đột biến DNA là một chủ đề quan trọng trong sinh học và y học, giúp chúng ta hiểu rõ hơn về cơ chế phát triển của các bệnh di truyền và các phương pháp điều trị tiềm năng.