Câu 48. Xét các phát biểu về arene. a. Các arene đều là những chất có mùi b. Các arene đều là những chất gây hại cho sức khỏe. c. Do có nhiều liên kết đôi trong phân tử nên benzene cũng thuộc nhóm alkene. d. Benzene và toluene thường dùng làm dung môi hữu cơ. Câu 49. [KNTT - SBT] Xét các phát biểu về tính chất hoá học của benzene. a. Benzene dễ tham gia phản ứng cộng hơn ethylene. b. Benzene dễ tham gia phản ứng thế hơn so với phản ứng cộng. c. Benzene không bi oxi hoá bởi tác nhân oxi hoá thông thường. d. Benzene làm mất màu dung dịch nước bromine ở điều kiên thường Câu 50. [CD - SBT Xét các phát biểu vẻ hydrocarbon thơm. a. Toluene (C_(6)H_(5)CH_(3)) không tác dụng được với nước bromine và dung dịch tím ở điều kiện thường. b. Styrene (C_(6)H_(5)CH=CH_(2)) tác dụng được với nước bromine, làm mất màu dung dịch thuốc tím ở điều kiện thường. c. Ethylbenzene (C_(6)H_(5)CH_(2)CH_(3)) không tác dụng được với nước bromine, làm mất màu dung dịch thuốc tim khi đun nóng. d. Naphthalene (C_(10)H_(8)) tác dụng được với nước bromine, làm mất màu dung dịch thuốc tím ở điều kiện thường. Câu 51. [CD - SGK 2,4,6-trinitrotoluene được dùng để sản xuất thuốc nổ TNT. a. Công thức của TNT có thể viết gọn là CH_(3)C_(6)H_(2)(NO_(2))_(3) b. TNT là một hydrocarbon thom. c. TNT được tạo thành khi cho toluene tác dụng với nitrogen dioxide (NO_(2)) d. Từ 1 tấn toluene có thể điều chế được 1530 kg thuốc nổ TNT với hiệu suất phản ứng đạt 62%

**Câu 48:**<br /><br />* **a. Sai.** Không phải tất cả arene đều có mùi. Mùi của arene phụ thuộc vào cấu trúc cụ thể của phân tử.<br />* **b. Sai.** Không phải tất cả arene đều gây hại cho sức khỏe. Một số arene có độc tính cao, nhưng nhiều arene khác lại tương đối an toàn. Phải xem xét từng chất cụ thể.<br />* **c. Sai.** Benzene không thuộc nhóm alkene. Mặc dù có liên kết đôi, nhưng liên kết đôi trong benzene là liên kết đặc biệt, có tính chất khác hẳn so với liên kết đôi C=C trong alkene. Liên kết đôi trong benzene được khử định vị (delocalized), tạo nên tính bền vững đặc trưng của vòng benzen.<br />* **d. Đúng.** Benzene và toluene được sử dụng rộng rãi làm dung môi hữu cơ trong công nghiệp và phòng thí nghiệm.<br /><br /><br />**Câu 49:**<br /><br />* **a. Sai.** Benzene khó tham gia phản ứng cộng hơn ethylene do sự bền vững của hệ thống liên kết π khử định vị trong vòng benzen.<br />* **b. Đúng.** Benzene dễ tham gia phản ứng thế hơn phản ứng cộng do sự bền vững của vòng benzen. Phản ứng cộng sẽ phá vỡ hệ thống liên kết π bền vững này.<br />* **c. Đúng.** Benzene khá bền với các tác nhân oxi hóa thông thường ở điều kiện thường.<br />* **d. Sai.** Benzene không làm mất màu dung dịch nước bromine ở điều kiện thường. Phản ứng thế với bromine cần xúc tác.<br /><br /><br />**Câu 50:**<br /><br />* **a. Đúng.** Toluene chỉ tham gia phản ứng thế với nước brom và dung dịch thuốc tím, không làm mất màu chúng ở điều kiện thường.<br />* **b. Đúng.** Styrene có liên kết đôi C=C ngoài vòng benzen, nên dễ dàng tham gia phản ứng cộng với nước brom và làm mất màu dung dịch thuốc tím.<br />* **c. Sai.** Ethylbenzene không phản ứng với nước brom ở điều kiện thường. Phản ứng thế với brom cần xúc tác và điều kiện nhiệt độ thích hợp. Nó không làm mất màu dung dịch thuốc tím.<br />* **d. Sai.** Naphthalene phản ứng với nước brom nhưng không làm mất màu dung dịch thuốc tím ở điều kiện thường.<br /><br /><br />**Câu 51:**<br /><br />* **a. Đúng.** Công thức của TNT có thể viết gọn là CH₃C₆H₂(NO₂)₃.<br />* **b. Sai.** TNT không phải là hydrocarbon thơm thuần túy. Nó là dẫn xuất nitro của toluene.<br />* **c. Đúng.** TNT được tạo thành khi cho toluene tác dụng với hỗn hợp nitrat hóa (thường là hỗn hợp HNO₃/H₂SO₄), trong đó NO₂⁺ đóng vai trò là tác nhân thế.<br />* **d. Sai.** Cần phải có thêm thông tin về khối lượng toluene ban đầu để tính toán được khối lượng TNT thu được. Câu hỏi này không đủ dữ kiện để tính toán.<br /><br /><br />**Tóm lại:** Câu 48: d; Câu 49: b, c; Câu 50: a, b; Câu 51: a, c. Các câu còn lại là sai.<br />