Di truyền và xác suất bị bệnh

Di truyền là một lĩnh vực quan trọng trong nghiên cứu y học, giúp chúng ta hiểu về cách các đặc điểm được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Trong bài viết này, chúng ta sẽ tìm hiểu về di truyền và xác suất bị bệnh. Đầu tiên, chúng ta sẽ xem xét trường hợp mẹ bị bệnh mù màu sắc và bố lành. Trong trường hợp này, xác suất bị bệnh ở các con của họ là gì? Câu trả lời đúng là C. Các con trai lành, các con gái bị bệnh. Điều này xảy ra vì bệnh mù màu sắc là một bệnh liên quan đến nhiễm sắc thể X, và con trai chỉ có một nhiễm sắc thể X từ mẹ. Do đó, nếu mẹ bị bệnh mù màu sắc, con trai sẽ không bị bệnh vì họ chỉ có một nhiễm sắc thể X từ mẹ. Tuy nhiên, con gái sẽ có hai nhiễm sắc thể X, một từ mẹ và một từ bố, vì vậy xác suất bị bệnh là cao. Tiếp theo, chúng ta sẽ xem xét trường hợp bệnh đi truyền trội trên nhiễm sắc thể X, trong đó mẹ lành và bố bị bệnh. Trong trường hợp này, xác suất bị bệnh ở các con của họ là gì? Câu trả lời đúng là D. Các con trai bị bệnh, các con gái lành. Điều này xảy ra vì bệnh đi truyền trội trên nhiễm sắc thể X, nghĩa là chỉ cần một nhiễm sắc thể X bị bệnh từ bố, con trai sẽ bị bệnh. Tuy nhiên, con gái cần hai nhiễm sắc thể X bị bệnh từ cả bố và mẹ để bị bệnh. Tiếp theo, chúng ta sẽ xem xét trường hợp các gen bệnh nằm trên nhiễm sắc thể Y. Trong trường hợp này, các gen này được truyền từ bố sang con trai. Do đó, câu trả lời đúng là C. Bố sang con trai. Cuối cùng, chúng ta sẽ tìm hiểu về hệ nhóm máu ABO. Hệ nhóm máu ABO được điều chỉnh bởi ba alen: I^A, I^B và i. Các alen này thuộc cùng một gen, nên câu trả lời đúng là B. Các alen của 1 gen. Trong tổng hợp, di truyền và xác suất bị bệnh là hai khái niệm quan trọng trong y học. Hiểu rõ về cách các đặc điểm được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác giúp chúng ta dự đoán và đối phó với các bệnh di truyền.