Thủ tục Đăng Ký Thuốc Fucoidan theo TT 32/2018

Công ty B và công ty H cần tuân thủ đúng qui định theo TT 32/2018 về đăng ký thuốc khi nhượng quyền xuất nhập loại thuốc Fucoidan từ Nhật Bản. Theo quy định này, họ cần thực hiện các bước sau: 1. Thu thập tài liệu: Công ty B và công ty H cần thu thập đầy đủ tài liệu liên quan đến thuốc Fucoidan, bao gồm giấy tờ chứng minh nguồn gốc, chất lượng, và an toàn của thuốc. 2. Đăng ký lưu hành sản phẩm: Công ty B và công ty H cần chuẩn bị hồ sơ đăng ký lưu hành sản phẩm tại Việt Nam theo quy định của cơ quan quản lý nhà nước. 3. Thực hiện kiểm định: Công ty B và công ty H cần thực hiện kiểm định chất lượng sản phẩm theo quy định của cơ quan chức năng. 4. Nộp hồ sơ và tiến hành đánh giá: Công ty B và công ty H cần nộp hồ sơ đăng ký và tiến hành đánh giá theo quy trình quy định. 5. Cập nhật thông tin: Sau khi hoàn thành quá trình đăng ký, công ty B và công ty H cần cập nhật thông tin liên quan đến thuốc Fucoidan theo đúng quy định. Qua việc tuân thủ đúng qui định theo TT 32/2018, công ty B và công ty H sẽ đảm bảo quyền lợi và tránh phát sinh vấn đề pháp lý trong quá trình xuất nhập thuốc Fucoidan.