'Bài 4: Di truyên phân tử của các bệnh ở người Câu 41. Bệnh hemoglobin S (HbS) do đột biến ở vị trí acid amin thứ sáu cúa chuỗi là acid glutamic bị thay thế bởi valin. A. alpha (B) B C.Y. D. Cả A và B Câu 42. Nguyên nhân gây bệnh thalassemia do đột biến kiểm soát quá trình tổng hợp các chuỗi polypeptit của hemoglobin. A. gen cấu trúc (B) gen điều hòa. C. gen khởi động. Câu 43. Người bệnh có hồng cầu bé nhưng thường được bù bới tǎng số lượng hồng cầu nên chỉ bị thiếu máu nhẹ là các triệu chứng của bệnh: A. Hemoglobin S. B. Bệnh thalassemia. D. Bệnh phenylceton niệu. ( C.) Hemoglobin E. Câu 44. Trẻ cm có dấu hiệu đầu nhỏ, trí tuệ kém phát triển, thể chất kém phát triển, chậm biết nói, chậm biết ngồi, chậm biết đi , da trắng bệch, tóc màu sáng vì thiếu sắc tố melanin là các triệu chứng của bệnh: A. Hemoglobin S. B. Bệnh Thalassemia. C. Hemoglobin E. ( D)Bệnh phenylccton niệu. Câu 45: Bệnh đái tháo đường type I là do tế bào beta tuyến tụy không sản xuất được,......(1)... do đó làm giảm quá trình vận chuyển vào trong tế bào , giảm kích thích tổng hợp chất béo ở mô cơ, mô mỡ,tǎng quá trình tạo đường mới ở gan hậu quả là tǎng đường máu và xuất hiện đường trong nước tiểu. A. (1) glucose, (2)insulin. B.)(1) insulin, (2) glucose. C. (1) insulin, (2)chất béo. D. (1) chất béo (2) insulin. Câu 46: Kết quả nghiên cứu gia hệ của những người bệnh đái tháo đường type II cho thấy: khoảng 50% những trường hợp bệnh gây nên.do những đột biến gen tổng hợp glucokinase dẫn đến hạn chế chuyển thành glucose - 6 -phosphat ở tuyến tụy nên gây tǎng đường huyết. A. fructose. B. đường. glucose. D. insulin. Câu 47: Câu nào đúng trong các câu sau: A. Đái tháo đường là bệnh rối loạn chuyển hóa insulin. (B.)Phenylceton niệu thể kinh điển là một trong những bệnh do rối loạn chuyển hoá acid amin gây ra. C. Cơ chế di truyền của các bệnh rối loạn chuyển hóa là do đột biến nhiễm sắc thể. D. Đái tháo đường là bệnh tự miễn. Câu 48: Bệnh Hemophilia gây ra do đột biến: (A) Gen lặn trên nhiễm sắc thể X . C. Gen trên nhiễm sắc thể Y. B. Gen trội trên nhiễm sắc thể X. Câu 49: Cơ sở di truyền phân từ của bệnh Hemophilia. A là do gen quy định tổng hợp __ ............. nằm ở nhánh dài nhiễm sắc thể X . Người.đột biến gen gây thiếu hoặc . không tổng hợp được yếu tố này gây rối loạn quá trình đông máu. A. yếu tố VII. B. yếu tố VIII. C. yếu tố số IX

Question

'Bài 4: Di truyên phân tử của các bệnh ở người Câu 41. Bệnh hemoglobin S (HbS) do đột biến ở vị trí acid amin thứ sáu cúa chuỗi là acid glutamic bị thay thế bởi valin. A. alpha (B) B C.Y. D. Cả A và B Câu 42. Nguyên nhân gây bệnh thalassemia do đột biến kiểm soát quá trình tổng hợp các chuỗi polypeptit của hemoglobin. A. gen cấu trúc (B) gen điều hòa. C. gen khởi động. Câu 43. Người bệnh có hồng cầu bé nhưng thường được bù bới tǎng số lượng hồng cầu nên chỉ bị thiếu máu nhẹ là các triệu chứng của bệnh: A. Hemoglobin S. B. Bệnh thalassemia. D. Bệnh phenylceton niệu. ( C.) Hemoglobin E. Câu 44. Trẻ cm có dấu hiệu đầu nhỏ, trí tuệ kém phát triển, thể chất kém phát triển, chậm biết nói, chậm biết ngồi, chậm biết đi , da trắng bệch, tóc màu sáng vì thiếu sắc tố melanin là các triệu chứng của bệnh: A. Hemoglobin S. B. Bệnh Thalassemia. C. Hemoglobin E. ( D)Bệnh phenylccton niệu. Câu 45: Bệnh đái tháo đường type I là do tế bào beta tuyến tụy không sản xuất được,......(1)... do đó làm giảm quá trình vận chuyển vào trong tế bào , giảm kích thích tổng hợp chất béo ở mô cơ, mô mỡ,tǎng quá trình tạo đường mới ở gan hậu quả là tǎng đường máu và xuất hiện đường trong nước tiểu. A. (1) glucose, (2)insulin. B.)(1) insulin, (2) glucose. C. (1) insulin, (2)chất béo. D. (1) chất béo (2) insulin. Câu 46: Kết quả nghiên cứu gia hệ của những người bệnh đái tháo đường type II cho thấy: khoảng 50% những trường hợp bệnh gây nên.do những đột biến gen tổng hợp glucokinase dẫn đến hạn chế chuyển thành glucose - 6 -phosphat ở tuyến tụy nên gây tǎng đường huyết. A. fructose. B. đường. glucose. D. insulin. Câu 47: Câu nào đúng trong các câu sau: A. Đái tháo đường là bệnh rối loạn chuyển hóa insulin. (B.)Phenylceton niệu thể kinh điển là một trong những bệnh do rối loạn chuyển hoá acid amin gây ra. C. Cơ chế di truyền của các bệnh rối loạn chuyển hóa là do đột biến nhiễm sắc thể. D. Đái tháo đường là bệnh tự miễn. Câu 48: Bệnh Hemophilia gây ra do đột biến: (A) Gen lặn trên nhiễm sắc thể X . C. Gen trên nhiễm sắc thể Y. B. Gen trội trên nhiễm sắc thể X. Câu 49: Cơ sở di truyền phân từ của bệnh Hemophilia. A là do gen quy định tổng hợp __ ............. nằm ở nhánh dài nhiễm sắc thể X . Người.đột biến gen gây thiếu hoặc . không tổng hợp được yếu tố này gây rối loạn quá trình đông máu. A. yếu tố VII. B. yếu tố VIII. C. yếu tố số IX

Answer 1

Câu 41: **Đáp án B** là đúng vì bệnh hemoglobin S (HbS) là do đột biến gen mã hóa chuỗi beta (β) của hemoglobin.Câu 42: **Đáp án B** là đúng vì thalassemia là do đột biến gen điều hòa tổng hợp chuỗi globin của hemoglobin.Câu 43: **Đáp án C** là đúng vì hemoglobin E gây ra hồng cầu nhỏ nhưng số lượng hồng cầu tăng bù, dẫn đến thiếu máu nhẹ.Câu 44: **Đáp án D** là đúng vì bệnh phenylketon niệu gây ra các triệu chứng như đầu nhỏ, trí tuệ kém phát triển, da trắng bệch, tóc sáng màu do thiếu sắc tố melanin.Câu 45: **Đáp án B** là đúng vì bệnh đái tháo đường type I là do tế bào β tuyến tụy không sản xuất được insulin, dẫn đến giảm vận chuyển glucose vào tế bào.Câu 46: **Đáp án C** là đúng vì đột biến gen glucokinase hạn chế chuyển glucose thành glucose-6-phosphat.Câu 47: **Đáp án B** là đúng vì phenylketon niệu là bệnh rối loạn chuyển hóa acid amin.Câu 48: **Đáp án A** là đúng vì bệnh Hemophilia A là do gen lặn trên nhiễm sắc thể X.Câu 49: **Đáp án B** là đúng vì bệnh Hemophilia A là do đột biến gen mã hóa yếu tố VIII.

Câu hỏi

Giải pháp

Trả lời