Câu 50. Cấu tạo của phân từ ở người là một phức hợp gồm hai phần globin và hem. A. ADN (B) protein C. Porphirin D. hemoglobin Câu 51. Bệnh hemoglobin E (HbE) do đột biến thay thế acid amin thứ 26 của chuỗi acid glutamic bởi lysin. A. alpha beta C.Y D. Cả A và B Câu 52. Bệnh phenylceton niệu là do thiếu enzym. A. D-aminoacid oxydase B. phenylalanin hydroxylase C. catalase D. amylase Câu-53. Tuỳ theo các giai đoạn phát triển ở người có sự thay đổi trong thành phần của hemoglobin (Hb). Trong giai đoạn bào thai và sơ sinh thì (1) chiếm ưu thế, về sau được thay thế dần dần bởi (2) (A) (1) HbF; (2)HbA. B. (1) HbA; (2) HbF. C. (1) HbA ; (2) HbA_(2) D. (1) HbA_(2) (2) HbF. Câu 54. Đột biến của các phân tử enzyme gây-nên __ , sự sai sót của một enzyme làm cho nó không thực hiện được chức nǎng trong cơ thể, hoặc gây rối loạn sự vận chuyển vật chất qua màng tế bào. A. biến đổi cấu trúc của mô, của cơ quan (B) rối loạn chuyển hoá C. rối loạn chức nǎng của các cơ quan

Question

Câu 50. Cấu tạo của phân từ ở người là một phức hợp gồm hai phần globin và hem. A. ADN (B) protein C. Porphirin D. hemoglobin Câu 51. Bệnh hemoglobin E (HbE) do đột biến thay thế acid amin thứ 26 của chuỗi acid glutamic bởi lysin. A. alpha beta C.Y D. Cả A và B Câu 52. Bệnh phenylceton niệu là do thiếu enzym. A. D-aminoacid oxydase B. phenylalanin hydroxylase C. catalase D. amylase Câu-53. Tuỳ theo các giai đoạn phát triển ở người có sự thay đổi trong thành phần của hemoglobin (Hb). Trong giai đoạn bào thai và sơ sinh thì (1) chiếm ưu thế, về sau được thay thế dần dần bởi (2) (A) (1) HbF; (2)HbA. B. (1) HbA; (2) HbF. C. (1) HbA ; (2) HbA_(2) D. (1) HbA_(2) (2) HbF. Câu 54. Đột biến của các phân tử enzyme gây-nên __ , sự sai sót của một enzyme làm cho nó không thực hiện được chức nǎng trong cơ thể, hoặc gây rối loạn sự vận chuyển vật chất qua màng tế bào. A. biến đổi cấu trúc của mô, của cơ quan (B) rối loạn chuyển hoá C. rối loạn chức nǎng của các cơ quan

Answer 1

**Câu 50:** Đáp án **D. hemoglobin**Hemoglobin là một protein vận chuyển oxy trong máu. Cấu tạo của nó gồm hai phần chính: globin (phần protein) và hem (nhóm chứa sắt).**Câu 51:** Đáp án **B. β**Bệnh hemoglobin E (HbE) là do đột biến gen mã hóa cho chuỗi beta (β) của hemoglobin. Đột biến này dẫn đến sự thay thế acid amin glutamic bằng lysine ở vị trí thứ 26 của chuỗi β-globin.**Câu 52:** Đáp án **B. phenylalanin hydroxylase**Bệnh phenylceton niệu là một rối loạn chuyển hóa di truyền do thiếu hụt enzyme phenylalanin hydroxylase. Enzyme này cần thiết để chuyển hóa phenylalanin thành tyrosine. Sự thiếu hụt này dẫn đến sự tích tụ phenylalanin trong máu, gây ra các vấn đề sức khỏe nghiêm trọng.**Câu 53:** Đáp án **A. (1) HbF; (2) HbA**Trong giai đoạn bào thai và sơ sinh, hemoglobin bào thai (HbF) chiếm ưu thế. Sau khi sinh, HbF dần dần được thay thế bởi hemoglobin người trưởng thành (HbA).**Câu 54:** Đáp án **B. rối loạn chuyển hoá**Đột biến của các phân tử enzyme thường dẫn đến rối loạn chuyển hóa. Sự sai sót của enzyme có thể làm giảm hoặc mất hoàn toàn hoạt tính của enzyme, gây ra sự tích tụ hoặc thiếu hụt các chất trung gian trong các con đường chuyển hóa, dẫn đến các vấn đề sức khỏe. Mặc dù đột biến enzyme có thể gây ra những thay đổi về cấu trúc mô và cơ quan, nhưng hậu quả cơ bản nhất là rối loạn chuyển hóa.

Câu hỏi

Giải pháp

Trả lời