Câu hỏi
Câu 99: Nam giới mắc hội chứng Down có karyotyp 47,XY, +21. A. Đúng. A. Đúng. (B. Sai. Câu-101. Các hội chứng:Down, Edward, Patau, mèo kêu là bệnh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. A. Đúng. (B. Sai. Câu 100: Người nữ mắc hội chứng Turner chậm phát triển trí tuệ. B. Sai. Câu 102. Bệnh hemoglobin E (HbE), hồng cầu bị biến dạng thành hình lưỡi liềm. A/ Đúng. (B. Sai. Bài 4: Di truyền phân tử của các bệnh ở người. Câu 103. Bệnh hèmoglobin S (HbS), hồng cầu bị biến dạng thành hình bia. B. Sai. A. Đúng. Câu 104. Người bị bệnh thalassemia là do chuỗi polypeptid trong phần globin có cấu trúc bất thường. A. Đúng. (D). Sai. Câu 105. Acid amin phenylalanin nếu không được chuyển hoá thành tyrozine (do thiếu enzym) thì sẽ ứ đọng lại trong cơ thể gây tổn thương hệ thần kinh. A. Đúng. B. Sai. Câu 106. Hồng cầu khi bị biến dạng thì rất dễ vỡ gây hiện tượng thiếu máu. A.)Đúng. B. Sai. Câu 107. Các bệnh hemoglobinS, hemoglobinB,hemophilia A di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường. A. Đúng B. Sai Câu 108. Bệnh hemoglobin S (HbS) và bệnh hemoglobin E (HbE) đều là do đột biến gen cấu trúc tổng hợp chuỗi P gây nên. B. Sai Câu 109. Eệnh hemoglobin S (HbS), hồng cầu bị biến dạng thành hình lưỡi liềm. A) Đúng. B. Sai. Câu 110. Bệnh hemophilia A, hemophilia B hay gặp ở nam, hiếm gặp ở nữ. A. Đúng. B. Sai Câu 111: Bệnh thalassemia do đột biến gen lặn gây nên. A Đúng B. Sai Bài 5: Di truyền đơn gen Câu H2. Bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường , con bị bệnh thì ít nhất n trong hai bố hoặc mẹ bị bệnh. (A) Đúng. B. Sai. Câu 113. Bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường , xác suất bị bệnh là ngang n ở cả hai giới và khả nǎng mắc bệnh ở con thấp. A. Đúng. B. Sai.
Giải pháp
4.7
(297 Phiếu)
Trần Nam Phúc
thầy · Hướng dẫn 5 năm
Trả lời
99.A 100.B 101.A 102.B 103.A 104.A 105.A 106.A 107.A 108.B 109.B 110.A 111.A H2.A 113.A
Giải thích
1. Hội chứng Down ở nam giới có karyotyp 47,XY,+21.2. Các hội chứng: Down, Edward, Patau, mèo kêu là bệnh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể.3. Người nữ mắc hội chứng Turner thường có chậm phát triển trí tuệ.4. Bệnh hemoglobin E (E) không làm hồng cầu bị biến dạng thành hình lưỡi liềm.5. Bệnh hèmoglobin S (HbS) làm hồng cầu bị biến dạng thành hình bia.6. Người bị bệnh thalassemia là do chuỗi polypeptid trong phần globin có cấu trúc bất thường.7. Acid amin phenylalanin được chuyển hoá thành tyrozine (do thiếu enzym) thì sẽ ứ đọng lại trong cơ thể gây tổn thương hệ thần kinh.8. Hồng cầu khi bị biến dạng thì rất dễ vỡ gây hiện tượng thiếu máu.9. Các bệnh hemoglobin S, hemoglobin B, hemophilia A di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường.10. Bệnh hemoglobin S (HbS) và bệnh hemoglobin E (HbE) đều là do đột biến gen cấu trúc tổng hợp chuỗi β gây nên.11. Bệnh hemoglobin S (HbS), hồng cầu bị biến dạng thành hình lưỡi liềm.12. Bệnh hemophilia hemophilia B hay gặp ở nam, hiếm gặp ở nữ.13. Bệnh thalassemia do đột biến gen lặn gây nên.14. Bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể thường, con bị bệnh thì ít nhất một trong hai bố hoặc mẹ bị bệnh.15. Bệnh di truyền gen trội trên nhiễm sắc thể xác suất bị bệnh là ngang nhau ở cả hai giới và khả năng mắc bệnh ở con thấp.